什么是无创DNA？

1、无创DNA是通过检测母亲血液中胎儿游离DNA片段，来评估胎儿常见染色体异常风险。也就是通过对胎儿无创的手段，检测其DNA浓度来筛查胎儿患常见染色体病的风险。

1、它是我们人类遗传信息的携带载体，它决定了我们每个人将来的表型。就好像我们每个人是一片庄稼，庄稼的好坏取决于种子的好坏，染色体就是种子，如果某粒种子有缺陷，比如种子缺一块，多一块，形态变异等，都有可能导致庄稼发育异常。

2、不同的种子导致不同地方庄稼的异常，就和人的不同染色体异常导致人体不同异常表型一样。另外我们还要知道染色体不等于基因，基因异常就好比种子外形正常，但它的内部结构有问题，我们从外形看不出来，要通过其它方法才能判断。

1、目前无创DNA有两个版本，一个是普通版，一个是升级版。普通版也就是我们目前免费的项目，它检测3对染色体数目异常。

2、包括常说的唐氏儿，就是先天愚儿，智力低下的表现。升级版除了这3对还可以再检测13对染色体数目异常，一百多种染色体微小缺失重复综合症，这个目前是自费项目。

3、但不管是染色体数目异常还是微小缺失重复，多数都会导致将来孩子的严重表型，比如智力低下，发育异常，功能障碍等。

1、适用的孕周覆盖早中孕期，适宜检测孕周为1224周。

2、此处的费用也只是参考标准，各个检测机构可能有所差别，但无论是机构还是用户，都不应该去追求极低的费用。

3、Q得知检测结果后，我可以做什么？样本接收后，最快5个工作日，会有电子版的检测报告。随后会将纸质报告寄给您。

4、Q测试结果有效期是多久？针对不同病症，预防方式会有所不同。保其家强烈建议受测者收到报告后向她们的医生查询。在大多数情况下，病症的影响可借由更频密、更具针对性的定期检查而减低。

1、产前筛查中风险者；

2、有介入性产前诊断禁忌症者；

3、曾经有过不良妊娠结局，如自然流产、畸形胎儿、死胎等的宝妈再次怀孕时；

4、孕20周+6天以上，错过唐氏筛查检查时间，但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者。

5、夫妇一方有明确染色体异常；

6、1年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗等；

7、有基因遗传病家族史或提示宝宝罹患基因病高风险；

8、医师认为有明显影响结果准确性的其他情形。

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